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CS-2片劑脆碎度測(cè)試儀是反映藥物片劑生產(chǎn)工藝水平,控制片劑質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo),直接影響片劑的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸和使用.正確的反映和測(cè)試片劑脆碎度,對(duì)于片劑的生產(chǎn)、科研、保證臨床用藥的準(zhǔn)確性等方面具有不容忽視的實(shí)際指導(dǎo)意義.美國(guó)、英國(guó)以及歐洲藥典均采用儀器對(duì)片劑脆碎度實(shí)施檢測(cè).
更新時(shí)間:2023-11-08產(chǎn)品型號(hào):訪問量:1122CS-1片劑脆碎度測(cè)試儀是反映藥物片劑生產(chǎn)工藝水平,控制片劑質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo),直接影響片劑的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸和使用.正確的反映和測(cè)試片劑脆碎度,對(duì)于片劑的生產(chǎn)、科研、保證臨床用藥的準(zhǔn)確性等方面具有不容忽視的實(shí)際指導(dǎo)意義.美國(guó)、英國(guó)以及歐洲藥典均采用儀器對(duì)片劑脆碎度實(shí)施檢測(cè).
更新時(shí)間:2023-11-08產(chǎn)品型號(hào):訪問量:1206ET-96內(nèi)毒素凝膠法測(cè)定儀 ·藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品 ·制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及***終產(chǎn)品的質(zhì)量控制(GMP) ·GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè) ·醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) ·臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) ·水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè) ·臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)
更新時(shí)間:2023-11-08產(chǎn)品型號(hào):訪問量:2504BET-40細(xì)菌內(nèi)毒素檢查儀概述:為配合中國(guó)藥典2005年版“細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法“的實(shí)施,我廠推出BET-40型細(xì)菌內(nèi)毒素檢查儀 ,它以凝膠法為依據(jù),*符合中國(guó)藥典的要求,是藥檢所,制藥廠,醫(yī)院及藥物分析部門和科研單位*的理想儀器,現(xiàn)已獲國(guó)家.
更新時(shí)間:2023-11-08產(chǎn)品型號(hào):訪問量:1504XLX-B電動(dòng)?jì)D科吸引器:專為各級(jí)醫(yī)院婦科手術(shù)設(shè)計(jì)的新穎的可移動(dòng)式醫(yī)用吸引裝置。適用于對(duì)早期妊娠婦女施行人工流產(chǎn)吸引術(shù),產(chǎn)婦分娩時(shí)的胎頭負(fù)壓吸引術(shù)和產(chǎn)后殘留物的排除。以及其它手術(shù)時(shí)吸引分泌物、膿、血等粘質(zhì)液體,用途較為廣泛。
更新時(shí)間:2023-11-08產(chǎn)品型號(hào):訪問量:1574
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